17-хидроксипрогестерон

За да използвате функциите за споделяне на тази страница, моля, активирайте JavaScript.

Какво е тест за 17-хидроксипрогестерон (17-OHP)?

Този тест измерва количеството на 17-хидроксипрогестерон (17-OHP) в кръвта. 17-OHP е a хормон направени от надбъбречните жлези, две жлези, разположени отгоре на бъбреците. Надбъбречните жлези произвеждат няколко хормона, включително кортизол. Кортизолът е важен за поддържане на кръвното налягане, кръвната захар и някои функции на имунната система. 17-OHP се произвежда като част от процеса на производство на кортизол.



17-OHP тест помага да се диагностицира рядкост генетично разстройство Наречен вродена надбъбречна хиперплазия (CAH). При CAH генетична промяна, известна като мутация, предотвратява надбъбречната жлеза да произвежда достатъчно кортизол. Тъй като надбъбречните жлези работят по-усилено, за да произвеждат повече кортизол, те произвеждат допълнително 17-OHP, заедно с някои мъжки полови хормони.



CAH може да причини анормално развитие на половите органи и половите характеристики. Симптомите на разстройството варират от леки до тежки. Ако не се лекува, по -тежките форми на CAH могат да причинят сериозни усложнения, включително дехидратация , ниско кръвно налягане и анормален сърдечен ритъм ( аритмия ).



Други имена: 17-OH прогестерон, 17-OHP

За какво се използва?

17-OHP тест най-често се използва за диагностициране на CAH при новородени. Може да се използва и за:



  • Диагностицирайте CAH при по -големи деца и възрастни, които могат да имат по -лека форма на разстройството. При по -лек CAH симптомите могат да се проявят по -късно в живота или понякога изобщо да не се появят.
  • Наблюдавайте лечението на CAH

Защо се нуждая от тест 17-OHP?

Вашето бебе ще се нуждае от 17-OHP тест, обикновено в рамките на 1-2 дни след раждането. 17-OHP тестване за CAH сега се изисква от закона като част от скрининга за новородени. Скринингът за новородено е прост кръвен тест, който проверява за различни сериозни заболявания.

По -големите деца и възрастни също може да се нуждаят от изследване, ако имат симптоми на CAH. Симптомите ще бъдат различни в зависимост от това колко тежко е разстройството, възрастта, когато се появяват симптомите, и дали сте мъж или жена.

Симптомите на най -тежката форма на разстройството обикновено се проявяват в рамките на 2-3 седмици след раждането.



Ако вашето бебе е родено извън Съединените щати и не е преминало скрининг за новородено, може да се наложи тестване, ако има един или повече от следните симптоми:

  • Гениталиите, които не са ясно мъжки или женски (двусмислени гениталии)
  • Дехидратация
  • Повръщане и други проблеми с храненето
  • Анормални сърдечни ритми (аритмия)

По -големите деца може да нямат симптоми до пубертет . При момичетата симптомите на CAH включват:

  • Нередовен менструални периоди или изобщо няма периоди
  • Ранна поява на косми от срамните и/или ръцете
  • Прекомерно окосмяване по лицето и тялото
  • Дълбок глас
  • Увеличен клитор

При момчетата симптомите включват:

  • Уголемен пенис
  • Ранен пубертет (преждевременно пубертет)

При възрастни мъже и жени симптомите могат да включват:

  • Безплодие (невъзможността да забременеете или да забременеете партньор)
  • Тежко акне

Какво се случва по време на 17-OHP тест?

За скрининг на новородено, медицински специалист ще почисти петата на бебето ви с алкохол и ще прободе петата с малка игла. Доставчикът ще събере няколко капки кръв и ще сложи превръзка на сайта.

По време на кръвен тест за по -големи деца и възрастни, медицински специалист ще вземе кръвна проба от вена на ръката ви, като използва малка игла. След като иглата бъде поставена, малко количество кръв ще бъде събрано в епруветка или флакон. Може да усетите леко ужилване, когато иглата влезе или излезе. Това обикновено отнема по -малко от пет минути.

Ще трябва ли да направя нещо, за да се подготвя за теста?

Не са необходими специални препарати за изпитване 17-OHP.

Има ли рискове за теста?

Има много малък риск за вас или вашето бебе с тест 17-OHP. Може да имате лека болка или синини на мястото, където е поставена иглата, но повечето симптоми изчезват бързо. Вашето бебе може да почувства леко прищипване, когато петата е прободена, а на мястото може да се образува малка синина. Това трябва да изчезне бързо.


защо калцият може да е важен в диетата на много живи същества

Какво означават резултатите?

Ако резултатите показват високи нива на 17-OHP, вероятно вие или вашето дете имате CAH. Обикновено много високи нива означават по -тежка форма на състоянието, докато умерено високите нива обикновено означават по -лека форма.

Ако Вие или Вашето дете се лекувате от CAH, по-ниските нива на 17-OHP може да означават, че лечението е ефективно. Лечението може да включва лекарства за заместване на липсващия кортизол. Понякога се прави операция за промяна на външния вид и функцията на гениталиите.

Ако имате въпроси относно вашите резултати или резултатите на вашето дете, говорете с вашия доставчик на здравни услуги.

Научете повече за лабораторни тестове, референтни диапазони и резултати от разбиране .

Има ли нещо друго, което трябва да знам за 17-OHP тест?

Ако вие или вашето дете сте били диагностицирани с CAH, може да искате да се консултирате с a генетичен съветник , специално обучен специалист по генетика. CAH е генетично заболяване, при което и двамата родители трябва да имат генетична мутация, която причинява CAH. Родителят може да е носител на гена, което означава, че те имат гена, но обикновено нямат симптоми на заболяване. Ако и двамата родители са носители, всяко дете има 25% шанс да получи това състояние.

Препратки

  1. Фондация „Грижи“ [Интернет]. Съюз (Ню Джърси): Фондация „Грижи“; c2012. Какво е вродена надбъбречна хиперплазия (CAH) ?; [цитирано на 17 август 2019 г.]; [около 3 екрана]. Достъпен от: https://www.caresfoundation.org/what-is-cah
  2. Юнис Кенеди Шрайвър Национален институт по детско здраве и човешко развитие [Интернет]. Rockville (MD): Министерство на здравеопазването и човешките услуги на САЩ; Вродена надбъбречна хиперплазия (CAH): Информация за състоянието; [цитирано на 17 август 2019 г.]; [около 3 екрана]. Достъпен от: https://www.nichd.nih.gov/health/topics/cah/conditioninfo
  3. Хормонална здравна мрежа [Интернет]. Ендокринно общество; c2019. Вродена надбъбречна хиперплазия; [актуализиран септември 2018 г .; цитиран на 17 август 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://www.hormone.org/diseases-and-conditions/congenital-adrenal-hyperplasia
  4. Kids Health от Nemours [Интернет]. Джаксънвил (Флорида): Фондация Nemours; c1995–2019. Вродена надбъбречна хиперплазия; [цитирано на 17 август 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://kidshealth.org/en/parents/congenital-adrenal-hyperplasia.html
  5. Kids Health от Nemours [Интернет]. Джаксънвил (Флорида): Фондация Nemours; c1995–2019. Скринингови тестове за новородени; [цитирано на 17 август 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://kidshealth.org/en/parents/newborn-screening-tests.html
  6. Лабораторни тестове онлайн [Интернет]. Вашингтон.; Американска асоциация по клинична химия; c2001–2019. 17-хидроксипрогестерон; [актуализиран 2018 декември 21; цитиран на 17 август 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://labtestsonline.org/tests/17-hydroxyprogesterone
  7. Лабораторни тестове онлайн [Интернет]. Вашингтон.; Американска асоциация по клинична химия; c2001–2019. Безплодие; [актуализирано на 27 ноември 2017 г .; цитиран на 17 август 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://labtestsonline.org/conditions/infertility
  8. Национален институт по рака [Интернет]. Bethesda (MD): Министерство на здравеопазването и човешките услуги на САЩ; Речник на NCI на рака Термини: генетичен съветник; [цитирано на 17 август 2019 г.]; [около 3 екрана]. Достъпен от: https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/794108
  9. Национален център за развитие на транслационните науки: Информационен център за генетични и редки болести [Интернет]. Bethesda (MD): Министерство на здравеопазването и човешките услуги на САЩ; Дефицит на 21-хидроксолаза; [актуализирано на 11 април 2019 г .; цитиран на 17 август 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5757/21-hydroxylase-deficiency
  10. The Magic Foundation [Интернет]. Warrenville (IL): Magic Foundation; c1989–2019. Вродена надбъбречна хиперплазия; [цитирано на 17 август 2019 г.]; [около 4 екрана]. Достъпен от: https://www.magicfoundation.org/Growth-Disorders/Congenital-Adrenal-Hyperplasia
  11. March of Dimes [Интернет]. Арлингтън (Вирджиния): March of Dimes; c2020. Скринингови тестове за новородени за вашето бебе; [цитирано 8 август 2020 г.]; [около 3 екрана]. Достъпен от: https://www.marchofdimes.org/baby/newborn-screening-tests-for-your-baby.aspx
  12. UF Health: University of Florida Health [Интернет]. Gainesville (FL): University of Florida Health; c2019. 17-OH прогестерон: Общ преглед; [актуализирано на 17 август 2019 г .; цитиран на 17 август 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://ufhealth.org/17-oh-progesterone
  13. UF Health: University of Florida Health [Интернет]. Gainesville (FL): University of Florida Health; c2019. Вродена надбъбречна хиперплазия: Общ преглед; [актуализирано на 17 август 2019 г .; цитиран на 17 август 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://ufhealth.org/congenital-adrenal-hyperplasia

Свързани здравни теми

Свързани медицински тестове

MedlinePlus Genetics

  • CYP17A1 ген

Информацията на този сайт не трябва да се използва като заместител на професионална медицинска помощ или съвет. Свържете се с доставчик на здравни услуги, ако имате въпроси относно вашето здраве.