Акромегалия

За да използвате функциите за споделяне на тези страници, моля, активирайте JavaScript.

Това е състояние, при което в тялото има твърде много растежен хормон (GH).



Причини

Акромегалията е рядко заболяване. Това се случва, когато хипофизната жлеза произвежда твърде много растежен хормон. Хипофизната жлеза е малка ендокринна жлеза, прикрепена към долната част на мозъка. Той контролира, произвежда и отделя различни хормони, например хормони на растежа.




какъв клас лекарства е флексерил

Обикновено нераковият (доброкачествен) тумор в хипофизната жлеза отделя твърде много растежен хормон. Туморите на хипофизата могат да се наследят в много малко случаи.



Излишното производство на GH при деца произвежда гигантизъм вместо акромегалия.

Симптоми

Симптомите на акромегалия могат да бъдат някои от следните:



  • Телесна миризма
  • Кръв в изпражненията
  • Синдром на карпалния тунел
  • Намалена мускулна сила (слабост)
  • Намалено периферно зрение
  • Лесна умора
  • Прекомерен ръст (когато прекомерното производство на СН започва в детството)
  • Прекомерно изпотяване
  • Главоболие
  • Уголемяване на сърцето, което причинява припадък
  • Ронкера
  • Болка в челюстта
  • Болка в ставите, ограничено движение на ставите, подуване на костните области около ставата
  • Големи кости на лицето, голяма челюст и език, широко разположени зъби
  • Големи крака (промяна в размера на обувките), големи ръце (промяна в размера на пръстена или ръкавицата)
  • Големи жлези в кожата (мастните жлези) причиняват мазна кожа, удебеляване на кожата, кожни белези (израстъци)
  • Сънна апнея
  • Разпръснати пръсти или пръсти с подуване, зачервяване и болка

Други симптоми, които могат да възникнат от това заболяване, са:

  • Полипи в дебелото черво
  • Прекомерен растеж на косата при жените (хирзутизъм)
  • Високо кръвно налягане
  • Диабет тип 2
  • Увеличена щитовидна жлеза
  • Качване на тегло

Тестове и изпити

Доставчикът на здравни грижи ще направи физически преглед и ще зададе въпроси за вашите симптоми.

Следните тестове могат да бъдат назначени за потвърждаване на диагнозата акромегалия и проверка за усложнения:



  • Кръвна захар
  • Тест за растежен хормон и растежен хормон
  • Ниво на инсулиноиден растежен фактор тип 1 (IGF-1)
  • Пролактин
  • Рентгенография на гръбначния стълб
  • ЯМР на мозъка, включително хипофизата
  • Ехокардиография
  • Колоноскопия
  • Проучване на съня

Други тестове могат да бъдат назначени, за да се провери дали останалата част от хипофизата работи нормално.

Лечение

Операцията за отстраняване на тумора на хипофизата, която причинява това заболяване, често коригира анормалната СН. Понякога туморът е твърде голям, за да се премахне напълно и акромегалията не лекува. В този случай лекарства и радиация могат да се използват за лечение на акромегалия.


как да четем необработени ДНК данни

Някои хора с тумори, които са твърде сложни за отстраняване с операция, се лекуват с лекарства вместо с операция. Тези лекарства могат да блокират производството на растежен хормон в хипофизната жлеза и да предотвратят действието на растежния хормон в други части на тялото.

След лечението ще трябва редовно да посещавате вашия доставчик, за да се уверите, че хипофизната жлеза работи нормално и че акромегалията не се връща. Препоръчват се годишни оценки.

Групи за подкрепа

Тези ресурси предоставят повече информация за акромегалията.

Очаквания (прогноза)

Хирургията на хипофизата е ефективна при повечето хора, в зависимост от размера на тумора и опита на неврохирурга с този вид тумор.

Без лечение симптомите ще се влошат. Могат да възникнат състояния като високо кръвно налягане, диабет и сърдечни заболявания.

Кога да се свържете с медицински специалист

Обадете се на вашия доставчик, ако:


какво означава tca при тест за наркотици

  • Имате симптоми на акромегалия
  • Симптомите не се подобряват с лечението

Предотвратяване

Акромегалията не може да бъде предотвратена. Бързото лечение може да предпази болестта от влошаване и да помогне за предотвратяване на усложнения.

Алтернативни имена

Соматотрофичен аденом; Излишък на растежен хормон; Аденом на хипофизата, секретиращ растежен хормон; Хипофизен гигант (в детството)

Изображения

  • Ендокринни жлезиЕндокринни жлези

Препратки

Katznelson L, Laws ER Jr, Melmed S, et al. Акромегалия: ръководство за клинична практика на ендокринното общество. J Clin Endocrinol Metab . 2014; 99 (11): 3933-3951. PMID: 25356808 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25356808 .

Клайн I. Ендокринни нарушения и сърдечно -съдови заболявания. В: Mann DL, Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Braunwald E, eds. Болест на сърцето на Браунвалд: Учебник по сърдечно -съдова медицина. 10 -то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2015: глава 81.

Мелмед С. Акромегалия. В: Jameson JL, The Great LJ, The Circuit DM, et al., Eds. Ендокринология: възрастни и педиатрични . 7 -о изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier Saunders; 2016: глава 12.

Последна проверка на 05.06.2019 г.

Версия на английски език: Brent Wisse, MD, борд, сертифициран по метаболизъм/ендокринология, Сиатъл, Вашингтон Прегледано също от Дейвид Зийв, доктор по медицина, MHA, медицински директор, Бренда Конауей, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.

Превод и локализация от: DrTango, Inc.

Нарушения на растежаНарушения на растежа Продължавай да четеш NIH MedlinePlus Health MagazineNIH MedlinePlus Health Magazine Продължавай да четеш Здравни теми А-ЯЗдравни теми А-Я Продължавай да четеш