Автозомно доминантна

За да използвате функциите за споделяне на тази страница, моля, активирайте JavaScript.

Автозомно доминиращият е един от многото начини, по които една черта или разстройство може да се предаде чрез семейства.



При автозомно доминиращо заболяване, ако получите анормален ген само от един родител, можете да получите заболяването. Често един от родителите също може да има болестта.



Информация

Наследяването на заболяване, състояние или черта зависи от вида на засегнатата хромозома (несексуална или полова хромозома). Също така зависи от това дали чертата е доминираща или рецесивна.



Един единствен анормален ген на една от първите 22 несексуални (автозомни) хромозоми от всеки от родителите може да причини автозомно разстройство.


клиндамицин и бензоил пероксид заедно

Доминиращо наследяване означава, че анормален ген от един родител може да причини заболяване. Това се случва дори когато съвпадащият ген от другия родител е нормален. Анормалният ген доминира.



Това заболяване може да се появи и като ново състояние при дете, когато нито един от родителите няма анормален ген.

Родител с автозомно доминантно състояние има 50% шанс да има дете с това заболяване. Това важи за всяка бременност.

Това означава, че рискът на всяко дете за заболяването не зависи от това дали неговият брат или сестра има заболяването.



Децата, които не наследяват анормалния ген, няма да развият или предадат болестта.

Ако някой е диагностициран с автозомно доминиращо заболяване, родителите му също трябва да бъдат изследвани за анормален ген.

Примерите за автозомно -доминантни нарушения включват синдром на Марфан и неврофиброматоза тип 1.

Алтернативни имена

Наследяване - автозомно доминантно; Генетика - автозомно доминантна

Изображения

  • Автозомно -доминантни гениАвтозомно -доминантни гени

Препратки

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Модели на наследяване с един ген. В: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. Томпсън и Томпсън Генетиката в медицината . 8 -мо изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2016: глава 7.

Скот Д.А., Лий Б. Модели на генетично предаване. В: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Нелсън Учебник по педиатрия . 21st ed..Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 97.

Дата на преглед 28.01.2020 г.

Актуализирано от: Anna C. Edens Hurst, MD, MS, асистент по медицинска генетика, Университета на Алабама в Бирмингам, Бирмингам, Алабама. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Прегледано също от Дейвид Зийв, доктор по медицина, MHA, медицински директор, Бренда Конауей, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.

Списание NIH MedlinePlusСписание NIH MedlinePlus Прочетете още Здравни теми А-ЯЗдравни теми А-Я Прочетете още Лесни за четене материалиЛесни за четене материали Прочетете още