Имунна тромбоцитопенична пурпура (ITP)

За да използвате функциите за споделяне на тези страници, моля, активирайте JavaScript.

Това е кръвотечение, при което имунната система унищожава тромбоцитите, които са необходими за нормалното съсирване на кръвта. Хората с болестта имат много малко тромбоцити в кръвта си.



Причини

ITP възниква, когато определени клетки на имунната система произвеждат антитромбоцитни антитела. Тромбоцитите помагат за съсирването на кръвта, като се слепват заедно, за да запушат малки дупки в увредените кръвоносни съдове.



Антителата се свързват с тромбоцитите. Тялото унищожава тромбоцитите, които носят антителата.



При децата заболяването понякога се проявява след вирусна инфекция. При възрастни най-често това е дългосрочно (хронично) заболяване и може да възникне след вирусна инфекция, с употребата на определени лекарства, по време на бременност или като част от имунно разстройство.

ITP засяга повече жени, отколкото мъже. По -често се среща при деца, отколкото при възрастни. При децата болестта засяга и двата пола еднакво.



Симптоми

Симптомите на ITP могат да включват някое от следните:

  • Необичайно тежки периоди при жените
  • Кървене в кожата, често около пъпката, причинявайки характерен обрив, който прилича на малки червени петна (петехиален обрив)
  • Склонност към натъртване
  • Кървене от носа или устата

Тестове и изпити

Ще се направят кръвни тестове за проверка на броя на тромбоцитите.


какво причинява кръвни съсиреци в белите дробове

Може да се направи и медуларен аспират или биопсия.



Лечение

При децата болестта често преминава без лечение. Някои деца може да се нуждаят от лечение.

Възрастните обикновено започват със стероидно лекарство, наречено преднизон или дексаметазон. В някои случаи се препоръчва операция за отстраняване на далака (спленектомия). Това увеличава броя на тромбоцитите при около половината хора. Вместо това обаче обикновено се препоръчват други лекарства.


какво да ядете, ако имате диария

Ако заболяването не се подобри с преднизон, други лечения могат да включват:

  • Инфузии с високи дози гама-глобулин (имунен фактор)
  • Лекарства, които потискат имунната система
  • Анти-RhD терапия за хора с определени кръвни групи
  • Лекарства, които стимулират костния мозък да произвежда повече тромбоцити

Хората с ITP не трябва да приемат ацетилсалицилова киселина ( аспирин ), ибупрофен или варфарин, тъй като тези лекарства пречат на функцията на тромбоцитите или съсирването на кръвта и може да настъпи кървене.

Групи за подкрепа

Повече информация и подкрепа за хората с ITP и техните семейства могат да бъдат намерени на:

Очаквания (прогноза)

При лечението шансът за ремисия (период без симптоми) е добър. В редки случаи идиопатичната тромбоцитопенична пурпура може да се превърне в хронично състояние при възрастни и да се повтори, дори след период без симптоми.

Възможни усложнения

Може да се появи внезапно и тежко кървене от храносмилателния тракт. По същия начин може да възникне кървене в мозъка.

Кога да се свържете с медицински специалист

Отидете в спешното отделение или се обадете на 911 или на вашия местен спешен номер, ако имате тежко кървене или ако развиете други нови симптоми.

Алтернативни имена

PTI; Имунна тромбоцитопения; Кървещо разстройство - идиопатична тромбоцитопенична пурпура; Кървещо разстройство - ITP; Автоимунен - ​​ITP; Нисък брой тромбоцити - PTI

Изображения

  • Кръвни клеткиКръвни клетки

Препратки

Abrams CS. Тромбоцитопения. В: Goldman L, Schafer AI, eds. Медицина Голдман-Сесил . 26 -то изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2020: глава 163.

Arnold DM, Zeller MP, Smith JW, Nazy I. Болести на тромбоцитния брой: Имунна тромбоцитопения, неонатална алоимунна тромбоцитопения и посттрансфузионна пурпура. В: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Хематология: основни принципи и практика . 7 -о изд. Филаделфия, Пенсилвания: Elsevier; 2018: глава 131.

Последна проверка на 2/6/2020

Версия и английски ревизия на: Todd Gersten, MD, Hematology/Oncology, Florida Cancer Specialists & Research Institute, Wellington, FL. Преглед, предоставен от VeriMed Healthcare Network. Прегледано също от Дейвид Зийв, д -р, MHA, медицински директор, Бренда Конауей, редакционен директор и A.D.A.M. Редакционен екип.


болест на съхранението на гликоген тип v

Превод и локализация от: DrTango, Inc.

Проблеми с тромбоцититеПроблеми с тромбоцитите Продължавай да четеш NIH MedlinePlus Health MagazineNIH MedlinePlus Health Magazine Продължавай да четеш Здравни теми А-ЯЗдравни теми А-Я Продължавай да четеш