Какво представлява алфа-1 антитрипсиновият тест (AAT)?
Този тест измерва количеството алфа-1 антитрипсин (AAT) в кръвта. AAT е протеин, произведен в черния дроб. Предпазва белите дробове от увреждания и заболявания като емфизем и хронична обструктивна белодробна болест ( EPOC ).
AAT се произвежда от специфични гени в тялото. Гените са основните единици на наследяване, които се предават от родител на дете. Те съдържат информация, която определя уникални характеристики, като височина и цвят на очите. Всеки наследява две копия на гена, който прави AAT, едното от бащата, а другото от майката. Когато има a мутация (промяна) в едно или и двете копия на този ген, тялото произвежда по -малко AAT или AAT, които не работят както трябва.
- Хрипове (хрипове)
- Недостиг на въздух
- Кашлица хроника
- По-бърз от нормалния сърдечен ритъм при ставане
- Проблеми със зрението
- Астма което не се повлиява добре от лечението
- Жълтеница : Пожълтяване на кожата и очите, което продължава повече от една до две седмици
- Увеличен далак
- Сърбеж често срещан
- Не пушете: Ако пушите, Спри да пушиш . Ако не пушите, не започвайте. При хора с дефицит на ААТ пушенето е основният рисков фактор за животозастрашаващо белодробно заболяване
- Следвайте здравословна диета
- Редовни упражнения
- Виждайте редовно вашия медицински специалист
- Вземете лекарства точно както Ви е предписал Вашият лекар
- Лабораторни тестове онлайн [Интернет]. Вашингтон, окръг Колумбия: Американска асоциация по клинична химия; c2001–2019. Алфа-1 Антитрипсин; [актуализиран 2019 юни 7; цитиран на 1 октомври 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://labtestsonline.org/tests/alpha-1-antitrypsin
- Лабораторни тестове онлайн [Интернет]. Вашингтон, окръг Колумбия: Американска асоциация по клинична химия; c2001–2019. Жълтеница; [актуализирано 2 февруари 2018 г .; цитиран на 1 октомври 2019 г.]; [около 3 екрана]. Достъпен от: https://labtestsonline.org/conditions/jaundice
- Ръчна потребителска версия на Merck [Интернет]. Kenilworth (NJ): Merck & Co. Inc .; c2019. Дефицит на алфа-1 антитрипсин; [актуализиран 2018 ноември; цитиран на 1 октомври 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://www.merckmanuals.com/home/lung-and-airway-disorders/chronic-obstructive-pulmonary-disease-copd/alpha-1-antitrypsin-deficiency?query=alpha-1%20antitrypsin
- Национален институт по сърце, бели дробове и кръв [Интернет]. Bethesda (MD): Министерство на здравеопазването и човешките услуги на САЩ; Дефицит на алфа-1 антитрипсин; [цитирано 1 октомври 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/alpha-1-antitrypsin-deficiency
- Национален институт по сърце, бели дробове и кръв [Интернет]. Bethesda (MD): Министерство на здравеопазването и човешките услуги на САЩ; Кръвни тестове; [цитирано 1 октомври 2019 г.]; [около 3 екрана]. Достъпен от: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
- UF Health: University of Florida Health [Интернет]. Gainesville (FL): University of Florida Health; c2019. Кръвен тест за алфа-1 антитрипсин: Общ преглед; [актуализиран 1 октомври 2019 г .; цитиран на 1 октомври 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://ufhealth.org/alpha-1-antitrypsin-blood-test
- Медицински център на Университета в Рочестър [Интернет]. Рочестър (Ню Йорк): Медицински център на Университета в Рочестър; c2019. Здравна енциклопедия: Алфа-1 Антитрипсин; [цитирано 1 октомври 2019 г.]; [около 2 екрана]. Достъпен от: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=alpha_1_antitrypsin
- UW Health [Интернет]. Медисън (Висконсин): Управление по болници и клиники на Университета на Уисконсин; c2021. Генетично изследване на дефицит на антитрипсин алфа-1; [цитирано 2021 г., 4 август]; [около 3 екрана]. Достъпен от: https://patient.uwhealth.org/healthwise/article/uf6753
- Генетично консултиране
- Астма
- Цироза
- Отказвам пушенето
- Алфа-1 антитрипсинова болест
- Хронична обструктивна белодробна болест
- Белодробни заболявания
- Чернодробни заболявания
- Генетични заболявания
- Емфизем
- Респираторни проблеми
- Справяне с тестовата тревожност
- Как да разберете резултатите от лабораторните тестове
- Как да се подготвим за лабораторен тест
- Какво трябва да знаете за кръвните тестове
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Тестът AAT може да определи дали имате генетична мутация, която увеличава риска от заболяването.
Алтернативни имена: A1AT, дефицит на алфа-1-антипротеаза, α1-антитрипсин
За какво го използвате?
AAT тестът често се използва за диагностициране на дефицит на AAT при хора, които имат белодробно заболяване в ранна възраст (45 години или по -млади) и нямат други рискови фактори, като напр. да пуша .
Тестът може да се използва и за диагностициране на рядка форма на чернодробно заболяване при бебета.
Защо се нуждая от AAT тест?
Може да се нуждаете от AAT тест, ако сте на възраст под 45 години, не пушите и имате симптоми на белодробно заболяване, като:
Може да се нуждаете и от тест, ако имате фамилна анамнеза за дефицит на AAT.
При бебета дефицитът на ААТ обикновено засяга черния дроб. Поради тази причина вашето бебе може да се нуждае от AAT тест, ако медицинският специалист открие признаци на чернодробно заболяване, като например:
Какво се случва по време на AAT тест?
Лекарят взема кръвна проба от вена в ръка с малка игла. След като постави иглата, той изтегля малко кръв и я поставя в епруветка или флакон. Може да почувствате лек дискомфорт, когато иглата е поставена или извадена, но процедурата обикновено отнема по -малко от пет минути.
какво означава ниво на въглероден диоксид от 33
Има ли нещо, което трябва да направя, за да се подготвя за теста?
AAT тестът не изисква специална подготовка.
Този тест изложен ли е на риск?
Физическите рискове от кръвен тест са минимални. Може да почувствате лека болка или натъртване, когато иглата е поставена, но повечето симптоми изчезват бързо.
Какво означават резултатите?
Ако вашите резултати показват по -ниско от нормалното количество AAT, вероятно имате мутации в един или и в двата гена на AAT. Колкото по -ниско е нивото, толкова по -вероятно е да имате мутация както в гените, така и дефицит на AAT.
Ако сте диагностицирани с дефицит на AAT, има стъпки, които можете да предприемете, за да намалите риска от заболяване, като например:
Ако имате въпроси относно резултатите си, попитайте Вашия лекар или медицински специалист.
Научете повече за медицински тестове, референтни граници и как да се разберат резултатите .
Има ли нещо друго, което трябва да знам за теста AAT?
Преди да се съгласите да бъдете тествани, може да е полезно да говорите с генетичен консултант, професионалист, който е преминал специално обучение по генетика и свързани с нея тестове. Този съветник може да обясни рисковете и ползите от тестовете. Ако решите да ги имате, това може да ви помогне да разберете резултатите и да ви даде информация за вашия медицински проблем и риска децата ви да го наследят.
Препратки
Свързани здравни теми
Свързани медицински тестове
Информацията, достъпна на този сайт, не трябва да се използва като заместител на медицинска помощ или съвет на медицински специалист. Говорете с медицински специалист, ако имате въпроси относно вашето здраве.