Три жени споделят какво е наистина да живеем с лаймска болест

Кой знаеше, че един неоткрит, мъничък кърлеж има силата да опустоши живота ви? Тук три смели жени споделят своите истории за това какво всъщност е да живееш с лаймска болест.

Според американските центрове за контрол и превенция на заболяванията (CDC), лаймската болест, предавана чрез ухапване от заразен кърлеж, е най-често срещаната болест, пренасяна от вектори в Съединените щати. Всяка година се отчитат 329 000 нови случая на лаймска болест. За много хора получаването на подходяща схема за диагностика и лечение може да бъде сложно начинание; включително тези три жени, които се борят години ,



Jali Seefeldt, Appleton, Wisconsin





През годините имах много странни симптоми (тежко безсъние, алергии, мигрена и др.), Но никога не слагах парчетата. Видях над 30 лекари и специалисти и прекарах цяла седмица в световноизвестна болница, която се оценяваше за неврологични проблеми и нито един лекар не можеше да открие нещо нередно с мен. Един ден споменах на свой клиент, че симптомите ми започват да се представят като МС, и тя ме насърчи да направя Western blot за лаймска болест чрез компания, наречена IGeneX. За съжаление, нито един лекар никога не ми постави диагноза Лайм и никога не бях наясно с ухапване от кърлеж. Клиентът ми ми помогна да поставя правилна диагноза.

От февруари 2013 г. опитвам всичко, за което мога да се справя с лечението на лаймска болест - тинктури, билки, корени, подправки, аюрведична медицина, китайска медицина, хомеопатия, витамини, минерали и др. - почти всичко, което не е обхванато по застраховка. Това беше повече от работа на пълен работен ден да следя и управлявам лекарствата си, а паметта ми не работеше добре тогава.



Сега, аз съм много близо до ремисия. Все още приемам шепа хапчета всеки ден, но това не е нищо в сравнение с това, когато бях болен. Отново съм в състояние да работя, изключително съм активен и симптомите на моята лаймска болест са много минимални. Качеството ми на живот е доста страхотно повечето дни. Вероятно ще имам затихващи симптоми до края на живота си и съм добре с това. Просто се надявам да поддържам здравето, което съм си върнал; Никога не искам да се повторя отново. (Прочетете за новата болест на кърлежите, която трябва да знаете.)

Съвет на Джали към други пациенти:

Ако лечението е твърде много, облекчете и оставете тялото си да си почине. Организмът е способен на невероятни неща, ако му предоставите правилните инструменти за лечение. Също така, опитайте се да запазите положително отношение. И накрая, има удивително подкрепяща лаймска общност. Достигнат! Всички си помагаме толкова много.



Ина Мелендес, Маями

Симптомите на Лайма започнаха около 2001 г. и бях погрешно диагностициран до 2014 г. Назад, когато бях на около 12 години, видях обрив на бик в очите на ребрата, който сме приели като трихофития. Шест месеца по-късно имах ужасни проблеми със стомаха, болка зад дясното рамо, мигрена, налягане в главата, тревожност, депресия, болка в коляното, чувствителност към светлина и звук и болки в гърба.

Бързо напред към последната ми година в колежа: получавах паник атаки, случайни припадъци от припадък, силна тревожност и необясними алергични реакции. В крайна сметка бях хоспитализиран и ми направиха операция за силно подуване на корема и ужасна болка в долната част на корема; болката никога не отшумява. Лекарите не биха ме слушали и аз бях толкова решен да следва мечтите си, че го засмуках, завърших и се преместих в Ел Ей, за да започна нова работа. За съжаление бях ударен с артрит, лупус и симптоми, подобни на множествена склероза. Трябваше да се преместя отново с родителите си в края на 2013 г.

След моята диагноза, моят лекар каза: „Само за да знаете, това ще бъде много дълъг път - определено имате хроничен лайм и това може да отнеме години, за да влезете в ремисия.“ Надявах се, че ще бъда изключение; Бих излекувал това чудовище след шест месеца! (Спойлер: това не се случи.) В началото бях на 90 хапчета на ден. Сега приемам много по-малко и вече три години лекувам лаймска болест. Направих цялостна диета и промяна в начина на живот - изобщо няма токсини в нито един от продуктите на тялото ми и дори почистващи препарати.

Несигурността, самотата и липсата на лекари, които наистина разбират Лайм, са трудни аспекти на това заболяване. Умът ми е отишъл на някои наистина мрачни места и не е лесно да поддържам надежда жива след неуспехи и разочарования. По същество се опитвам да намирам причини да се усмихвам и да се смея всеки ден. В края на деня смехът и усмивките, толкова големи, че те нараняват, са това, което ми помага да се надявам.

Съвети на Ина към други пациенти:

Ако не сте в Instagram, изтеглете приложението сега. Цяла общност е готова и щастлива да бъде до вас и да се ориентира в тази каша с вас. (Търсете #lymedisease.) Посетете хората и споделяйте истории; помага да разбереш, че не си сам. Хубаво е да говорите с човек, който разбира от личен план. (Вижте тези съвети за това, кога сте готови лично да се срещнете с онлайн приятелите си.)

Дженифър Скот, Чикаго

На 37 години започва низходяща спирала; Имах повтарящ се парез на Бел, изтръпване и изтръпване по фронтовете на краката ми, невропатия, неравновесие, замаяни заклинания, припадъци, обезличаване и други. Имах чувството, че се движа в сън с бавни движения и не участвам в живота. Подобно на толкова много мои приятели от Лайм, не си спомнях как видях ухапване от кърлеж или обрив. През 2005 г., след две години и десет лекари, ми поставиха диагноза лаймска болест и ко-инфекции.


лява ръка срещу дясна ръка

След десетина години с това заболяване опитах агресивни антибиотици за IV и перорални лекарства, пристъпи на лекарства, лекарства за тревожност и депресия и лекарства за болка. През 2010 г. преминах към интегративен лаймски грамотен лекар (LLMD), с когото и до днес съм. Под грижите му имах още две линии за PICC за IV антибиотици, както и още перорални антибиотици, антивирусни лекарства, витамини и добавки. Поради тази болест загубих кариерата и доходите си. В резултат на това аз все още се боря с изключителна вина и чувство за безполезност, защото не мога да допринеса за семейството си по начина, по който съм свикнал.

Днес бих казал, че съм доста функционален. Когато прекалявам с нещата, това ме връща назад и причинява големи симптоми на изблици, така че трябва да се ускоря. Повечето дни съм в състояние да изпълня няколко поръчки, да играя с моите баби, да направя няколко дела, може би да отида на среща или на клас ... Ако наистина е добър ден, може да се мотая с приятели или да отида на среща с вечер моето мъжле. Мисля, че съм около 70 процента от това, което бях преди заразяването, и ще го празнувам!

Съвети на Дженифър към други пациенти:

В момента няма подход за рязане на бисквитки за оздравяване на хора с Лайм, защото той е толкова различен за всеки индивид. Това, което работи за един, може да не работи за друго. Трябва да се застъпите за себе си и да разберете какво работи най-добре за вас. Но ако нещо не работи, моля, не се отказвайте. Винаги продължавайте да търсите и продължавайте да опитвате! (Разберете 18-те мълчаливи знака, които бихте могли да имате лаймска болест.)